Pó de L-tyrosina

O pó de L-tyrosina é um pó cristalino branco, que cristaliza da água em agulhas ou flocos. A densidade relativa é de 1,456 (20 graus), o ponto isoelétrico é de 5,66, ela tem a capacidade de absorver os raios ultravioleta, tem a absorção máxima de luz a um comprimento de onda de 274nm e pode reduzir o reagente do ácido fosfomolibdico-fosfotungstico (reagente folina). Ponto de fusão: o corpo canhoto se decompõe em 290-295 grau (aquecimento lento), decompõe-se em 314-318 grau (aquecimento rápido), o corpo racêmico se decompõe em 290-295} grau (aquecimento lento), e decompõe -se em 340 graus (aquecimento rápido). Solúvel em água, etanol, ácido e álcalis, insolúvel em éter. A solução aquosa do corpo destro reage com a tirosinase para mostrar vermelho. O isômero canhoto pode gerar luz por atrito. Quando aquecido com uma solução aquosa de hidróxido de bário a 170 graus, ela se transforma em um isômero racêmico. A posição orto do grupo hidroxil fenólico na molécula de tirosina é propenso a reação química. É acoplado ao ácido diazobenzenossulfônico para obter uma substância vermelha laranja. Ele reage com o ácido acético diluído e o nitrito de sódio para mostrar roxo ou vermelho, reage com ácido nítrico quente para mostrar amarelo e reage com dióxido de titânio no ácido sulfúrico para mostrar amarelo-laranja escuro. A tirosina natural é um isômero canhoto e pode ser obtida por hidrólise de proteínas e refino. A tirosina é um aminoácido não essencial e uma matéria-prima para uma variedade de produtos no corpo. A tirosina pode ser convertida em uma variedade de substâncias fisiológicas no corpo através de diferentes vias metabólicas, como dopamina, adrenalina, tiroxina, melanina e papaverina da papoula (ópio). Essas substâncias estão intimamente relacionadas à condução nervosa e regulação e controle metabólicos. O estudo do metabolismo da tirosina ajuda a entender o processo patológico de certas doenças. Por exemplo, a alcaptonúria está relacionada ao transtorno do metabolismo da tirosina. O paciente não possui tirosina oxidase, que causa o metabolito da tirosina 3, 4- di -hidroxifenilalanina a não poder continuar a se decompor. É excretado na urina e oxidado em uma substância negra quando exposto ao ar. As fraldas de crianças com esta doença ficarão gradualmente pretas quando expostas ao ar, e essa urina também ficará preta se deixada por um longo tempo. O albinismo também está relacionado ao metabolismo da tirosina. O paciente não possui tirosinase, que causa o metabolito da tirosina 3, 4- di -hidroxifenilalanina a ser incapaz de formar melanina, resultando em cabelos e pele brancos.

Tirosina e seu metabolismo
A tirosina é um aminoácido que constitui proteínas. Possui uma cadeia lateral ionizada do anel aromático e é hidrofílico. A tirosina é produzida pela hidroxilação da fenilalanina em humanos e animais; portanto, quando a fenilalanina é suficiente, é um aminoácido não essencial. O catabolismo da tirosina é primeiro convertido em p-hidroxifenilpiruvato sob a catálise da tirosina aminotransferase no fígado. Esta enzima requer fosfato piridoxal como coenzima. O p-hidroxifenilpiruvato é acionado por p-hidroxifenilpiruvato hidroxilase, que causa simultaneamente a decarboxilação oxidativa e a transferência de piruvato de cadeia lateral e a hidroxilação da posição ortânica do anel de benzeno para produzir homogentato (dihyfilação Esta enzima é uma metaloproteína contendo cobre que requer ácido ascórbico como coenzima e consome oxigênio molecular. O homogentisato divide o anel benzeno sob a catálise da dioxigenase de homogentisato (ácido homogêneo oxidase) para produzir acetoacetato maleico; Esta enzima é uma metaloproteína contendo ferro e requer uma molécula de oxigênio para participar da reação. O acetoacetato de meônil é convertido em fumarilacetoacetato pela ação da isomerase correspondente, que requer glutationa como coenzima. Finalmente, é hidrolisado em ácido fumárico e acetoacetato pela hidrolase correspondente, de modo que a tirosina é um aminoácido glicogênico e cetogênico.

1. Drogas de aminoácidos. Matérias -primas para infusão de aminoácidos e preparações de compostos de aminoácidos, como suplementos nutricionais. Usado para tratar poliomielite e encefalite/hipertireoidismo tuberculoso.

2. Suplementos nutricionais. Utilizado em medicina para tratar a mielite, encefalite tuberculosa, hipertireoidismo etc., e também usado para fazer diiodotirosina L-Dopa. Após o aquecimento com açúcares para produzir reação aminocarbonil, substâncias aromáticas especiais podem ser geradas.

3. Utilizado em pesquisa bioquímica, usada como medicamentos nutricionais de aminoácidos na medicina para tratar poliomielite, encefalite, hipertireoidismo e outras doenças.

4. Reagentes bioquímicos, APIs. É um aminoácido não essencial para o corpo humano.

5. Pode ser usado para a cultura de tecidos (L-tyrosina · 2NA · H2O), reagentes bioquímicos e tratamento do hipertireoidismo. Também pode ser usado para preparar alimentos para idosos, crianças e nutrientes de folhas de plantas.

O YTBIO fornece principalmentePó de L-tyrosinaetc. A empresa foi criada em 2014 e tem muitos anos de P&D e experiência de produção. Estamos comprometidos com a pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas de matérias -primas para a indústria de saúde do século XXI. Os certificados obtidos até agora incluem ISO9001, ISO22000, Halal, Kosher, HACCP, FDA, etc. Sempre mantemos os requisitos mais altos para a qualidade do produto.

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