O que é tilsiparatida?
O pó de tirzepatida é um agonista duplo, uma vez por semana, do receptor do peptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP, também conhecido como peptídeo inibitório gástrico) e do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon -1 (GLP -1). Tanto o GIP quanto o GLP-1 são hormônios secretados pelo intestino e podem promover a secreção de insulina. A tirzepatida combina dois efeitos insulinotrópicos em uma única molécula e representa uma nova classe de medicamentos para o tratamento do diabetes tipo 2.
A tirzepatida é um agonista de receptor duplo-1 de GIP/GLP com meia-vida de cerca de 5 dias e pode ser administrada uma vez por semana. O estudo SURPASS mostrou que a tilsiparatida proporcionou melhorias clinicamente significativas no controle glicêmico e na perda de peso com um perfil de segurança favorável.
Com base nisto, a última declaração de consenso emitida pela Associação Americana de Diabetes e pela Associação Europeia para o Estudo da Diabetes classifica a tilsiparatida como o tratamento mais eficaz para o controlo do açúcar no sangue e perda de peso.
Tirzepatida é o primeiro peptídeo duplo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) e peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) agonista do receptor. A tirzepatida é administrada por injeção subcutânea uma vez por semana e a dose pode ser ajustada com base na tolerância. De acordo com a série de estudos SURPASS, a dose mais elevada de 15 mg pode reduzir significativamente ainda mais o valor absoluto da HbA1C em 1,6% em comparação com o placebo. Além do seu efeito hipoglicemiante, o estudo SURMOUNT-1 em pacientes obesos sem diabetes mostrou que a Tirzepatida na dose mais elevada de 15 mg pode reduzir significativamente o peso do paciente em uma média de 22,5% (24 kg). Atualmente é o único medicamento para perder peso que reduz o peso em mais de 20%. .
Por que os medicamentos hipoglicemiantes também podem ajudar a perder peso?
A primeira coisa a entender é que nem todos os medicamentos antidiabéticos podem ajudar a perder peso. A metformina, o medicamento de primeira linha de escolha para diabetes tipo 2 em todo o mundo, tem um efeito moderado na perda de peso, mas também existem muitos medicamentos para diabetes que têm efeitos no ganho de peso.
A tirsiparatida melhora o controle glicêmico ativando os receptores GLP-1 e GIP. O peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) e o polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) são hormônios envolvidos no controle do açúcar no sangue. O principal efeito do GLP-1 é suprimir o apetite, regulando a secreção de insulina e retardando o esvaziamento gástrico. O peptídeo inibitório gástrico GIP inibe principalmente a secreção de ácido gástrico e a motilidade gástrica, e também tem certos efeitos na proteção das ilhotas pancreáticas e no ajuste da secreção de insulina. Portanto, para simplificar, depois que essa droga entra no corpo humano, ela tem um efeito duplo de suprimir o apetite.
A julgar pelos dados recentemente divulgados, a tilsiparatida tem o efeito de perda de peso mais significativo da história e é também o primeiro medicamento com um efeito médio de perda de peso superior a 20% do peso corporal. No ensaio clínico de fase 3, após 72 semanas de tilsiparatida, as proporções médias de perda de peso dos indivíduos nos grupos de dose baixa (5 mg), dose média (10 mg) e dose alta (15 mg) foram de 15%, 19,5% e 20,9%, respectivamente. , em comparação com 3,1% no grupo placebo. Nos grupos de dose média e alta, 50,1% e 56,7% tiveram perda de peso superior a 20%, respectivamente. Ao mesmo tempo, o perfil de segurança de vários grupos de dose foi muito bom e a frequência de reações adversas foi comparável à do grupo placebo.
Experimentos sobre perda de peso
Teste SURMOUNT-1
O estudo SURMOUNT-1 incluiu 2.539 adultos que não tinham diabetes tipo 2, eram obesos ou tinham sobrepeso e tinham pelo menos uma comorbidade. O peso basal médio foi de 104,8 kg e o IMC médio foi de 38 kg/m2. Os pacientes foram randomizados 1:1:1:1 para receber Zepbound 5 mg, 10 mg, 15 mg ou placebo como injeções subcutâneas uma vez por semana durante 72 semanas. Os desfechos primários foram a alteração percentual no peso corporal em relação ao valor basal e a proporção de pacientes que perderam pelo menos 5% do peso corporal em 72 semanas. No ensaio SURMOUNT-1, o Zepbound foi associado à seguinte perda de peso em comparação com o placebo na semana 72:
①Perda média de peso: 15% (5mg), 19,5% (10mg), 20,9% (15mg) VS 3,1% (placebo).
②Porcentagem de pacientes que perderam pelo menos 5% do peso corporal: 85,1% (5mg), 88,9% (10mg), 90,9% (15mg) VS 34,5% (placebo).
Teste SURMOUNT-2
O estudo SURMOUNT-2 incluiu 938 adultos com diabetes tipo 2 obesos ou com sobrepeso. O peso basal médio foi de 100,7 kg e o IMC médio foi de 36,1 kg/m2. Os pacientes foram distribuídos aleatoriamente em uma proporção de 1:1:1 para receber Zepbound 10 mg, 15 mg ou placebo como injeções subcutâneas uma vez por semana durante 72 semanas. Os desfechos primários foram a alteração percentual no peso corporal em relação ao valor basal e a proporção de pacientes que perderam pelo menos 5% do peso corporal em 72 semanas. Os resultados mostraram que a Tirzepatida (10 mg e 15 mg) alcançou maior perda de peso do que o placebo às 72 semanas de tratamento. O estudo atingiu o objetivo coprimário e todos os objetivos secundários principais em comparação com o placebo. Em comparação com o placebo (3,3%, 3,2 kg), os pacientes do grupo de 10 mg perderam em média 13,4% (13,5 kg) e os do grupo de 15 mg perderam em média 15,7% (15,6 kg).
Além disso, 81,6% (10 mg) e 86,4% (15 mg) daqueles que tomaram tilsiparatida perderam pelo menos 5% do peso corporal (outro desfecho coprimário), em comparação com 30,5% daqueles que tomaram placebo . Reduzido.
Dados experimentais sobre redução de açúcar no sangue
Os resultados do ensaio SURPASS-AP-Combo mostram que o uso semanal de tilsiparatida pode melhorar significativamente o controle do açúcar no sangue em pacientes com diabetes tipo 2 (DT2) cujo açúcar no sangue ainda é mal controlado com metformina e é bem tolerado.
Uma das principais vantagens deste estudo é que a maioria dos pacientes inscritos são da China, o tamanho da amostra é grande, a taxa de conclusão é alta e os dados fornecidos são muito completos. Portanto, os resultados dos testes têm alta generalização para a prática clínica no meu país.
O ensaio examinou pacientes com DM2 (maior ou igual a 18 anos) que não receberam tratamento com insulina em 66 hospitais na China, Coreia do Sul, Austrália e Índia. Um total de 917 pacientes foram finalmente inscritos (763 deles eram da China) numa base de 1:1: Distribuídos aleatoriamente em 4 grupos numa proporção de 1:1:
Tirsiparatida 5 mg semanalmente (n=230);
tilsiparatida 10 mg semanalmente (n=228);
tilsiparatida 15 mg semanalmente (n=229);
Grupo diário de insulina glargina (n=230).
O objetivo primário do estudo foi a alteração média de não inferioridade na HbA1c.
Os resultados do estudo mostraram que desde o início do estudo até à semana 40, os doentes que tomaram tilsiparatida tiveram uma melhor redução da média dos mínimos quadrados (se) na HbA1c do que os doentes que tomaram insulina glargina, independentemente da dose.
Tendência de declínio da HbA1c em cada grupo de pacientes em diferentes momentos
Em comparação com o grupo da insulina glargina, a proporção de pacientes no grupo de 5 mg de tilsiparatida, no grupo de 10 mg e no grupo de 15 mg atingiu HbA1c < 7.0% na semana 40 foi maior, 75,4% , 86,0% e 84,4%, respectivamente.
Proporção de pacientes que atingem HbA1c<7.0%, ≤6.5%, <5.7% goals at 40 weeks
Na semana 40, os pacientes em todos os grupos de dose de tilsiparatida demonstraram perda de peso significativa, e uma proporção maior de pacientes em todos os grupos de dose de tilsiparatida alcançou seus objetivos de perda de peso em comparação com aqueles no grupo de insulina glargina. .
Proporção de pacientes que atingem a meta de perda de peso em 40 semanas
O estudo observou que as reações adversas comuns da tilsiparatida foram perda de apetite leve a moderada, diarréia e náusea, sem relatos de hipoglicemia grave.
No geral, o ensaio SURPASS-AP-Combo é consistente com os resultados relatados em ensaios anteriores da série SURPASS, confirmando a eficácia e segurança da tsiparatida na população com DM2 na região da Ásia-Pacífico, principalmente pacientes chineses.
A tilsiparatida não só apresenta um melhor efeito de redução da HbA1c do que a insulina glargina, mas é geralmente bem tolerada, mas também pode melhorar a sensibilidade à insulina e ajudar a aumentar o efeito anti-hiperglicémico.
Introdução da empresa e certificados obtidos
YTBIO fornece principalmente pó Alpha Arbutin, etc.Tirzepatida em pófornecedores.A empresa foi fundada em 2014 e tem muitos anos de experiência em P&D e produção. Estamos comprometidos com a pesquisa e desenvolvimento, produção e venda de matérias-primas para a indústria da saúde no século XXI. Os certificados obtidos até agora incluem ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA, etc. Mantemos sempre as mais altas exigências na qualidade do produto.
Nossa embalagem
Nosso método de embalagem é de 1KG/sacos de alumínio, 25kg/tambor
Para alguns produtos que necessitam de embalagens especiais durante o transporte, realizaremos embalagens mais delicadas. Por exemplo, o retinal precisa ser armazenado a -20 graus, então escolhemos o transporte da cadeia de frio durante o transporte; A desoxiarbutina mudará de cor durante o transporte, então iremos embalar a vácuo de desoxiarbutina
Nosso time
Nossa equipe é profissional e nossa equipe de negócios passou por um treinamento rigoroso e profissional sobre produtos. Garantir que nossos clientes tenham uma boa experiência de cooperação e que todas as dúvidas durante o processo de cooperação possam ser respondidas em tempo hábil.
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