O que é naringenina?
O pó de naringenina é a aglicona da naringina, que pertence aos diidroflavonóides. São cristais brancos em forma de agulha (metanol) à temperatura ambiente, solúveis em etanol, éter e benzeno e quase insolúveis em água. A reação do pó de cloridrato de magnésio é vermelho cereja, a reação do tetrahidroborato de sódio é roxo avermelhado e a reação do molish é negativa. Na natureza, provém principalmente dos botões das flores de cerejeira (Prunusyedoensis Mate.) da planta Rosaceae e da casca do fruto do caule (Amacardi-umocidentale L.) da planta Anacardiaceae. As estruturas centrais dos flavonóides são semelhantes, e a maioria deles tem baixa solubilidade em gordura e em água e baixa biodisponibilidade. Ao modificar a sua estrutura e introduzir grupos com forte solubilidade em gordura ou solubilidade em água, a sua solubilidade em gordura ou solubilidade em água pode ser melhorada, melhorando assim a biodisponibilidade. Sua modificação estrutural inclui principalmente alquilação, acilação, sulfonação, glicosídeo e formação de complexos metálicos de grupos hidroxila.
A naringenina é um composto orgânico natural com a fórmula molecular C15H12O5. É um pó amarelo, solúvel em etanol, éter e benzeno. Usado para análise qualitativa e quantitativa de medicamentos tradicionais chineses contendo naringenina. Na 7ª posição do carbono, forma um glicosídeo com a neoesperidina, denominado naringina, de sabor extremamente amargo. Quando é aberto o anel e hidrogenado em condições alcalinas para formar diidrocalconas, é um adoçante com doçura até 2.000 vezes maior que a da sacarose. A hesperetina existe em grandes quantidades nas cascas de frutas cítricas. Ele forma um glicosídeo com rutinosídeo na posição do carbono 7-, que é chamado de hesperidina, e forma um glicosídeo com -neoesperidina na posição do carbono 7-, que é chamado de neoesperidina.
Lista de detalhes do produto
| CAS | 480-41-1 |
| Fórmula molecular | C15H12O5 |
| Peso molecular | 272.25 |
| EINECS | 207-550-2 |
| Ponto de fusão | 247-250 grau (lit.) |
| Ponto de ebulição | 335,31 graus (estimativa aproximada) |
| Densidade | 1,2066 (estimativa aproximada) |
| FEMA | 4797|( mais /-)-NARINGENINA |
| Índice de refração | 1,6000 (estimativa) |
| Solubilidade | DMSO (ligeiramente), metanol (ligeiramente, sonicado) |
| Coeficiente de acidez (pKa) | 7,52±0,40 (previsto) |
Quais são os benefícios?
Antibacteriano, Antifúngico e Antiviral
O pó de naringenina tem efeitos antibacterianos em Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Chlorophytum e Escherichia coli. Outros estudos adicionaram Lactococcus lactis, Lactobacillus acidophilus, Actinomyces naeseri, Prevotella oralis Lactobacillus acidophilus, Propionibacterium melanin, Porphyromonas gingivalis e Candida albicans, Tropical e Gram Evidence para agentes antimicrobianos como Candida mobilis. Embora não tenha sido demonstrado que a naringina tenha qualquer efeito inibitório sobre a atividade da urease dos microrganismos, há evidências de que ela tenha um efeito antibacteriano sobre o Helicobacter pylori.
Antioxidantes
Foi demonstrado que a naringenina tem propriedades antioxidantes significativas. Foi demonstrado que reduz o dano oxidativo ao DNA em estudos in vitro e em animais.
anti-inflamatório
Os ratos foram injetados por via intraperitoneal com 20 mg/kg por dia, o que inibiu significativamente o processo inflamatório causado pela implantação de bolas de lã. Galati et al. descobriram, por meio de experimentos com fatias de orelha de camundongo, que todos os grupos de doses de naringenina tinham efeitos antiinflamatórios, e os efeitos antiinflamatórios aumentavam à medida que a dose aumentava. A taxa de inibição do grupo de altas doses foi de 30,67% com base na diferença de espessura e cerca de 38% com base na diferença de peso. Depois que o método DNFB foi usado para induzir dermatite trifásica em camundongos, a naringenina foi administrada por via oral continuamente no 2º ao 8º dia, e a taxa de inibição da fase imediata (IPR), fase tardia (LPR) e fase muito tardia (vLPR) foi observado. A naringenina pode inibir efetivamente o edema de ouvido causado por IPR e vLPR e tem certo valor de desenvolvimento em antiinflamatório.
Imunomodulador
Ao regular o fluxo de elétrons nas mitocôndrias, mantém um equilíbrio moderado do estresse oxidativo em um tempo específico e em uma área específica da célula. Portanto, a função imunomoduladora da naringenina é diferente do tradicional estimulador imunológico simples ou imunossupressor, que é caracterizado pela capacidade de restaurar o estado imunológico desequilibrado (estado patológico) para um estado de equilíbrio imunológico quase normal (estado fisiológico), enquanto não o faz. aumentar ou suprimir a resposta imunológica unidirecionalmente.
Regulação menstrual feminina
A naringenina tem atividade semelhante à dos antiinflamatórios não esteroides. Pode reduzir a síntese de prostaglandina PGE2 ao inibir a ciclooxigenase COX e desempenhar o papel de antipirético, analgésico e alívio da inflamação.
Com base no efeito semelhante ao estrogênio da naringenina, a naringenina pode ser usada para terapia de reposição de estrogênio em mulheres na pós-menopausa para evitar reações adversas graves causadas pelo uso prolongado de estrogênio.
Impacto na obesidade
Tem efeito terapêutico óbvio na hiperlipidemia e na obesidade.
Pode melhorar significativamente a concentração elevada de colesterol plasmático, a concentração de TG (triglicerídeos) e a concentração de ácidos graxos livres em ratos obesos. Estudos em ratos com hiperlipidemia descobriram que a naringenina pode reduzir os níveis de lipídios no sangue, regulando positivamente o receptor δ ativado pelo proliferador de peroxissoma de monócitos.
Através de ensaios clínicos, constatou-se que pessoas com hipercolesterolemia tomaram uma cápsula contendo 400 mg de naringina todos os dias durante 8 semanas. As concentrações de CT e colesterol de lipoproteína de baixa densidade no plasma diminuíram, enquanto as concentrações de TG e colesterol de lipoproteína de alta densidade não mudaram significativamente.
Resumindo. A naringenina pode melhorar a hiperlipidemia em experimentos com animais e os ensaios clínicos foram bem confirmados.
Eliminação de radicais livres e antioxidante
DPPH (radical difenilpicril) é um radical livre estável e sua capacidade de eliminar radicais livres pode ser avaliada por sua atenuação de absorvância de 517 nm. Kroyer estudou o efeito antioxidante da naringenina por meio de experimentos e confirmou que a naringenina tem efeito antioxidante. Usando o método DPPH, descobriu-se que a naringenina tem um bom efeito de eliminação de radicais livres, e o efeito de eliminação de radicais livres pode ser realizado através da oxidação de hidrogênio da própria naringenina. Usando o modelo experimental de riboflavina leve (IR) - nitro azul cloreto de tetrazólio (NBT) - espectrofotometria, está provado que a naringenina tem efeito de eliminação óbvio no oxigênio ativo O2-, e o efeito de eliminação é mais forte do que o positivo controlar o ácido ascórbico. Os resultados de experimentos com animais mostram que a naringenina tem um forte efeito inibitório na peroxidação lipídica nos tecidos do cérebro, coração e fígado de camundongos e pode aumentar significativamente a atividade da superóxido dismutase (SOD) no sangue total de camundongos.
proteção do coração
Naringenina e naringina podem aumentar a atividade da acetaldeído redutase (ADH) e acetaldeído desidrogenase (ALDH), reduzir o conteúdo de triglicerídeos no fígado e colesterol total no sangue e no fígado e aumentar o colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDLC), aumentar a proporção de HDLC para colesterol total e, ao mesmo tempo, reduzir o índice de aterosclerose, promover o transporte de colesterol do plasma para o fígado e secreção e excreção biliar e inibir a conversão de HDL em VLDL ou LDL, de modo que a naringina pode reduzir O risco de arteriosclerose e doença coronariana. A naringina pode reduzir o teor de colesterol total no plasma e fortalecer o seu metabolismo.
efeito hipolipidêmico
Através de experimentos com animais, o colesterol sérico (TC), colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C), colesterol de lipoproteína de alta densidade plasmática (HDL-C), triglicerídeos (TG) e outros itens foram detectados nas veias de camundongos após a droga administração. Os resultados mostraram que, em uma determinada dose, a naringenina pode diminuir significativamente o CT, TG e LDL-C séricos, e aumentar relativamente o HDL-C sérico, indicando que a naringenina tem o efeito de reduzir os lipídios no sangue em camundongos.
Antiespasmódico e colerético
Para flavonóides com um papel forte. A naringenina também tem um forte efeito no aumento da secreção biliar em animais experimentais.
Efeito antitússico e expectorante
Usando o vermelho de fenol como indicador do efeito de eliminação de doenças, experimentos mostram que a naringenina tem um forte efeito no alívio da tosse e na eliminação do catarro.
Quais são as instruções de aplicação?
O pó de naringenina tem propriedades antibacterianas, antiinflamatórias, antioxidantes, para aliviar a tosse, expectorantes, hipolipemiantes, antiespasmódicos, eliminadores de radicais livres, prevenção e tratamento de doenças hepáticas, inibição da agregação plaquetária, antiaterosclerose, etc., e pode ser amplamente utilizado em medicina, alimentos e outros campos.

Introdução da empresa e certificados obtidos
Shaanxi Yuantai Biological Technology Co., Ltd (YTBIO) foi fundada em 2014, fornecendo principalmente pó de naringenina, etc. Temos nossas próprias fábricas, equipes de P&D e inspeção de qualidade, e temos condições para desenvolvimento, produção e garantia de qualidade. Atualmente, obtivemos ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA, UE orgânica, USDA orgânica e outros certificados. Portanto, a qualidade dos nossos produtos é garantida e é nossa intenção original levar produtos de alta qualidade aos clientes.

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